その他素材・バイオ・メディカルの求人・転職情報／[転職・相談ナビ]
- 求人・転職情報
- その他素材・バイオ・メディカル転職・相談情報
転職・相談ナビは、「[en]転職コンサルタント」に登録された転職紹介情報の中から好きな条件でお仕事の情報を検索できるクイック検索サイトです。
その他素材・バイオ・メディカルの転職・求人情報
 |
317件 |
|---|
| 仕事内容 | ◆研究開発業務及びプラント管理 (化学プラント関連) ・プロジェクト担当としての役割（必要な能、知識習得により） ・原料重合技術開発 |
|---|---|
| 勤務地 | 愛媛県松山市 ※中国への海外赴任の可能性あり |
| 給与 | 前職を考慮の上、ご面談後にご提示 |
| 求める人物像 | ◆明るくコミュニケーション能力の高い方 ◆海外でもコミニュケーションが取れ、明朗・快活な |
| 仕事内容 | ・医薬品の製造プロセスで使用されるろ過フィルター、限外ろ過膜、クロマトグラフィー製品の、 コンサルティングセールス及びアフターフォロー ・医薬品製造メーカーに対するプロセス設計やバリデーションのサポート ※機器関連のメンテナン等は、サポート部門が別途細やかで スピーディーな対応を行います。 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京本社もしくは大阪支社 ※希望考慮します |
| 給与 | 応相談（500-650万位） |
| 求める人物像 | 顧客とのリレーションシップスキル チームワークスキル |
| 仕事内容 | ・総括製造販売責任者のサポート業務全般 ・製造販売業 及び 卸売販売業等の業許可管理 ・一般薬事業務全般 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京本社（千代田区） |
| 給与 | ★経験/年齢によって、ポジション及び給与を検討させていただきます。 ・担当者〜マネージャーまで（経験スキルに応じ） ・現職給与を参考に、経験スキルを考慮して、ご相談の上社内規程により決定 （2010年4月初任給実績） 大卒：ベースサラリー 3,750,000円（年間） 院卒：ベースサラリー 4,000,000円（年間） ※賞与は別途支給されます。 賞与：年3回 昇給：年1回 |
| 求める人物像 | ★折衝能力に長けた人間的魅力に溢れた方 ★コミュニケーションスキルに自信ある方 ★実務もヒューマンスキルも高めたい向上心の高い方 |
| 仕事内容 | ■当社製品の安全性管理業務全般■ 具体的には ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新を行う ・薬事法に基づいて、機構へ安全性情報の報告を行う ・弊社製品の安全確保のため諸策の検討を行う ・グローバルチームと連携しながら安全性情報の質を向上させる |
|---|---|
| 勤務地 | 東京本社（千代田区） |
| 給与 | ★経験/年齢によって、ポジション及び給与検討させて頂きます ★現職給与を参考に、経験スキルを考慮して、ご相談の上、 社内規程により決定させて頂きます （2010年4月初任給実績） 大卒：ベースサラリー 3,750,000円（年間） 院卒：ベースサラリー 4,000,000円（年間） ※賞与は別途支給されます。 賞与：年3回 昇給：年1回 |
| 求める人物像 | ★折衝能力に長けた人間的魅力に溢れた方 ★コミュニケーションスキルに自信ある方 ★実務もヒューマンスキルも高めたい向上心の高い方 |
| 仕事内容 | ●臨床開発モニターとして、以下業務を担当して頂きます。 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務 ・新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業 ※薬事法に基づいて制定された「GCP」によって、医薬品の臨床開発業務は実施方法が規定されています。 臨床開発モニターはGCPに基づき、臨床開発業務を企画・実施します。 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都内 関西 ※希望により決定します。 |
| 給与 | 400万円 〜 800万円まで 【年収例】 CRA3年経験 560万円 CRA5年経験 620万円 ＊経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。 ＊昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月） |
| 求める人物像 | 向上心が高く業務や語学のみならず自身の成長を求めている方。 リーダーやプロジェクトマネージャーを志向されている方 |
| 仕事内容 | メンバー（正社員５名、派遣社員１名）のマネージメント業務に加え下記の業務をお願いします。 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 ・データマネジメントシステムの検証 ・症例データのチェック ・症例等の解析検討のための集計・図表作成 等 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京 |
| 給与 | 600万円 〜 800万円程度 ＊経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。 ＊昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月） |
| 求める人物像 | 向上心が高く業務や語学のみならず自身の成長を求めている方。 |
| 仕事内容 | ■一般めっき薬品の営業 ?担当顧客を定期的に訪問し、顧客との信頼関係を構築する ?「製品を作るにあたり、こういった薬品・めっきプロセスがほしい」といった顧客の要望・課題をヒアリングし、解決手段を提案する ?技術的に難しい課題は持ち帰り、技術担当と打ち合わせを行ない、顧客ニーズを満足させる解決手段を用意する 取引先：自動車部品メーカー、めっき専業者等 担当顧客数：大規模、小規模合わせ20社程度 ※顧客と一緒に、または自社ラボで建浴（めっき液を作ること）を行うこともあります。 ※入社後約3ヶ月は自社ラボの研修でめっき技術や製品知識を習得していただきます。 |
|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県横浜市、愛知県名古屋市 |
| 給与 | 400万円〜610万円 ※別途残業代支給 月額23.5万円〜 経験・年齢・能力・前職給等を考慮の上決定 |
| 求める人物像 | ●人と接することが好きな方 ●金属アレルギーのない方 |
| 仕事内容 | ＣＲＣ業務をお任せいたします 【具体的な内容】医療機関における臨床試験支援業務 被験者適確性の確認 同意説明の補助 スケジュール管理 被験者ケア 症例報告書作成支援 モニタリング対応 治験責任医師のサポート |
|---|---|
| 勤務地 | 岩手県盛岡市 |
| 給与 | 350万円〜500万円 ■年収についての補足 ※あくまでも目安です。経験年齢等考慮のうえ決定いたします |
| 求める人物像 | ドクターとの折衝が発生するため調整力に優れた方 |
| 仕事内容 | ＣＲＣ業務をお任せいたします 【具体的な内容】医療機関における臨床試験支援業務 被験者適確性の確認 同意説明の補助 スケジュール管理 被験者ケア 症例報告書作成支援 モニタリング対応 治験責任医師のサポート |
|---|---|
| 勤務地 | 山形県山形市 |
| 給与 | 350万円〜500万円 ■年収についての補足 ※あくまでも目安です。経験年齢等考慮のうえ決定いたします |
| 求める人物像 | ドクターとの折衝が発生するため調整力に優れた方 |
| 仕事内容 | 治験実施医療機関にて治験責任医師または治験分担医師の指導のもとにこれらの医師の治験に係る業務に協力し、また、治験が円滑に行われるように、治験に係わる事務的業務、治験に携わるチーム内の調整業務などを担当していただきます。 【具体的な内容】 ・被験者の適格性の確認補助 ・同意説明補助 ・被験者の来院／検査スケジュール管理 ・治験資材整理 ・症例報告書作成支援 ・モニタリング対応 ・重篤な有害事象に関する報告書などの作成 など |
|---|---|
| 勤務地 | 長野県直行直帰、長野市内の提携施設にて就業いただきます |
| 給与 | 400万円〜650万円 ■年収についての補足 ※昇給年1回、賞与年2回（正社員のみ） ※あくまで目安になります。経験・年齢等によって異なります。 |
| 求める人物像 | 患者の方やドクターとのやり取りが伴うため、周囲を把握しながら業務を円滑に遂行できる方 |
その他素材・バイオ・メディカルの転職・求人情報
転職 相談ナビでは、その他素材・バイオ・メディカルの転職・求人情報をたくさんご紹介しております。
あなたのスキルを活かせる職種、希望の業種や通勤しやすい勤務地など、細かい条件を指定し様々な角度から絞り込みができるのでとても便利です。ぜひ、あなたの転職活動にご活用ください。