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| 仕事内容 | ●調剤薬局 処方箋による調剤業務、投薬、薬歴管理、レセプト(若干) ●OTC店舗 医薬品コーナーのカウンセリング、及びそれに付随する業務(レジ対応含まず) ※「ドラッグストアの仕事」として薬剤師の皆様に敬遠される原因である「品出し」「値付け」などの作業的業務を全パート化。薬剤師には、ヘルスケアの担い手として専門的な業務に専念できる体制を整えています。 |
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| 勤務地 | 山口県,広島県,島根県,岡山県 |
| 給与 | 550万円〜700万円 |
| 求める人物像 | ◆コミュニケーション能力を活かしたい方 ◆意欲的に仕事に取り組める方 |
| 仕事内容 | 工場での医薬品製造における品質保証業務全般 【具体的には】・製品記録を精査した合否判定や関係先との品質面での折衝業業務 ※将来的には統括業務や製造管理等をお任せいたします。 ※経験能力に応じて、製品の製造工程を学ぶ期間を設けて理解を深める機会を設けます。 |
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| 勤務地 | 新潟県糸魚川市 |
| 給与 | 600万円〜800万円 ■年収についての補足 ※年収はあくまでも目安で、能力や経験、会社規定に応じて決定。年収は手当て、賞与込みです。 |
| 求める人物像 | 社内外とのやり取りも伴うため、折衝能力をお持ちで、専門性や技術について貪欲に習得する意欲 |
| 仕事内容 | 看護業務として、傷の応急処置、投薬管理、受診付き添い症状説明、バイタルチェック。その他、点滴、注射の対応、介護補助、相談など。 |
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| 勤務地 | 愛媛県松山市 |
| 給与 | 給与: 正社員時基本給168,000〜173,000円(別途諸手当) 年収310万〜330万 パート雇用時の時給制: 1,150円〜1,250円 パート雇用でも賞与年2ヶ月分程度支給予定 ■調整手当20,000〜25,000円 ■資格手当12,000〜15,000円 ■老健看護師手当10,000円 ■夜勤手当7,500/回 ■通勤交通費13,700円上限 ■賞与基本ベースの約3.5か月分 |
| 求める人物像 | ■チームワークを大切に協力体制で仕事に臨める方 ■意欲的に知識取得出来る方 ■「奉仕」の精神を大切にホスピタリティーを発揮できる方 |
| 仕事内容 | 『魅力』 病院内で患者さんと直に接し、治験内容をわかりやすく説明し、不安や心的負担を軽減するための相談相手になる、といった被験者の方のケアサポートをしていきますので、医療従事者としてのやりがいを存分に感じることができる仕事といえます。またスムーズな進行で治験を終了させ、新薬を待っている方に1日も早く薬を提供するという大きな目標をもって業務に望むことができることも魅力のひとつです。 『仕事内容』 ◎治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当いただきます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 【具体的には】 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング) ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント) ・症例登録補助 ・被験者の来院日時の調整 ・検査項目の確認 ・症例報告書(CRF)作成のための支援 ・被験者への対応 ・試験薬の服薬状況の確認 ・実施計画書(プロトコール)遵守状況の確認 ・GCP・GPMSP(法規)遵守状況の確認 ・必須文書保管・管理補助業務 ・直接閲覧(SDV)/監査への対応補助 ・各部門への連絡 ・その他関連業務 <未経験からの教育体制> 入社後の研修期間は3ヶ月あります。まずは約50時間の研修受講を受けていただき、その後、施設においてOJTを行います。その後も年間24時間の継続研修があり、また社内勉強会も随時開催しています。現在CRC1名あたり、2〜3治験を同時にメインとして担当。基本的に1治験につき2名のCRCでメイン・サブで担当する体制です。現場配属後は上記2名のサポートから始めていただき、だんだん主体となって仕事を進めていき、独り立ちできるよう先輩がサポート・指導致します。また、独り立ち以降もユニット制(チーム制)なので随時先輩から指導・支援を受けられます。 |
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| 勤務地 | 大阪(大阪市中央区) 鹿児島(鹿児島市) ※転勤について 昇進、昇格など、職位が上がる際、ご本人とご相談の上、転勤することがございます。ただし、ご本人が希望しない場合においては、この限りではございません。 |
| 給与 | 年俸制(基本年俸+業績年俸)320万〜560万円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定 |
| 求める人物像 | ◎好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方 ◎新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けており、高いコミュニケーション能力を持った方 ◎日々被験者の方と向き合う為、変化を伴う仕事であり、臨機応変に状況に対応できる方 ◎書類を作成することも多く、細かな作業が得意な方 |
| 仕事内容 | 関東支社管轄の物流センターにて、以下の業務に従事いただきます。 〔具体的には〕 医薬品等の物流委託業務における以下の業務 -品質管理システム(GMP/QMS)の構築および総括管理 ・衛生管理・教育訓練・内部監査等の品質改善活動全般 ・監督官公庁への薬事申請 ・行政監査等の対応 ・取引先企業との薬事的折衝 ・各種分析報告啓蒙資料作成(Word/Excel/Powerpoint) ・電話対応、オーダー受信、作業手配、伝票管理、ファイリングなど |
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| 勤務地 | 東京または横浜拠点内 |
| 給与 | 経験・能力を考慮 |
| 求める人物像 | コミュニケーション能力を有する方 |
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