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| 仕事内容 | *個人富裕層に対する資産運用コンサルティング業務全般 【取扱商品】国内外株式、国内外債券、転換社債、投資信託、仕組債 等 【業務詳細】休眠顧客の掘り起し、引き継ぎ顧客の取引拡大、新規顧客の開拓(ポスティング、訪問)、顧客基盤の拡大、資金導入、収益の追及を主としたコンサルティング業務、顧客保有資産のポートフォリオ入れ替えの提案、担当顧客の事務処理及び管理 |
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| 勤務地 | 千葉県、東京都、神奈川県、富山県、福井県、愛知県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、島根県、広島県、福岡県、大分県 |
| 給与 | 年収:〜500万円 賞与:年2回 *正社員(試用期間の4ヶ月は契約社員) 初年度年収の目安 〜500万円+賞与+インセンティンブ 転勤の無い、地域総合職は年収が一割ダウンします |
| 求める人物像 | ・コミュニケーション能力の高い方 ・目標達成意欲の高い方 |
| 仕事内容 | 大手外資系医療機器メーカーにおいて医療機器のプロモーション活動。 対象は医師及び、看護士。 医療機器のプロモーションを担当いただきますが、MR資格取得のためのフォローアップも万全です。 |
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| 勤務地 | 全国各地 ※ご希望は考慮いたします。 ※住宅手当あり |
| 給与 | 400万以上 |
| 求める人物像 | ・明るく、元気な方。新規開拓に強い方。営業で光る実績を残している方。 ・コツコツ繰り返しムラなく訪問できるとともに、 早いと2回目でクロージングができるので、スピード感も必要。 ・看護師の方が患者さんに使用方法を説明するので、わかりやすい説明ができること。 |
| 仕事内容 | ■原料・素材から部品・パーツ、完成品の応用技術の最新技術情報の収集、新製品開発への導入〜量産における生産技術の改善策の提案等を行います。 【仕事の流れ】 企画部門がコンセプトや製品デザイン案の概要を提示。その提示に従い製造部門としての意見提案(不良率、金型、量産化)を実施。製品の仕様決定後、金型設計(制作は外注)、試作、量産検討を行い製造ラインにのせて頂きます。 ※競合に先駆けた製品開発が当社の強みであり、製造工程においてもこれまでにない方法・工程を検討頂く重要なポジションです。 |
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| 勤務地 | 奈良県 |
| 給与 | 年収:400万円〜600万円 |
| 求める人物像 | ■セルフスターター |
| 仕事内容 | ●1. 処方せん受付 お薬手帳があれば、処方せんと一緒に預かります。初めての方には、「薬に関する質問票」に記入していただきます。 ●2.処方内容の確認 受付時に処方内容を確認し、その際にジェネリック医薬品への変更の意志も伺います。 ●3.処方せんの登録 システムに処方せん内容を登録し、調剤ワークシート等を印刷します。 ●4.薬歴及び患者さまのプロフィールの確認 過去の薬歴、患者さまの体質やアレルギー、使用中の薬など確認します。 ●5.疑義照会 処方内容と薬歴をチェックし、重複投与や相互作用などがある場合、処方医に連絡をとり、疑義照会を行います。 調剤には、全自動錠剤散薬分包機や散薬監査機、軟膏練り機などの最新の設備を用い、効率的でムダやロスのない調剤を行っています。また、複数の薬剤師の目を通して監査を行ない、調剤過誤の防止に全力で取り組んでいます。 ●6.調剤 処方せんをもとに、錠剤、散剤、水剤などを調剤します。 必要があれば、薬の一包化や粉砕などを行い、患者さまの服薬コンプライアンス向上に努めます。 ●7.監査 処方せん通りに調剤されているか、別の薬剤師が確認し、調剤過誤を防ぎます。 ●8.投薬、服薬指導 お薬の効能や副作用、服用方法、保管方法などを説明。患者さまのご質問にも答えます。 ●9.会計 ●10.薬歴の入力 コンピュータに今回の服薬指導の情報を入力します。 |
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| 勤務地 | 全ての都道府県に出店しておりますので、御希望を可能な限り考慮致します。 |
| 給与 | 月額228,000円〜480,000円(各種手当含む) ※前職、経験考慮のうえ規定により優遇致します。 【参考】 年収500万円(30歳主任管理薬剤師、東京エリア) パート:時給1800円以上 |
| 求める人物像 | コミュニケーション能力が高い方。 仕事に対して一生懸命取り組める方。 |
| 仕事内容 | ◆医薬品・化粧品開発;製剤(医薬品)の設計/医薬品化合物合成/遺伝子創薬の開発 【具体的には】医薬品の合成および構造解析 ◆機能性材料の開発;金属材料開発/電子材料開発/高分子材料開発 【具体的には】機能性材料・素材の合成(セパレーター、有機EL、半導体封止剤・レジスト、機能性フィルム、生分解性ポリマー)、電池材料およびセル・デバイスの開発・評価(二次電池、燃料電池、太陽電池) |
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| 勤務地 | 日本全国 (本社は東京) |
| 給与 | 月額 18.5万円 〜 40万円 ※経験・能力を考慮 |
| 求める人物像 | 自ら課題を発見し、解決に導くことができる方 |
| 仕事内容 | Monitors clinical trials and ensures compliance with the clinical trial protocol, checks clinical site activities, makes on-site visits, reviews case report forms and communicates with clinical research investigators. |
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| 勤務地 | Opportunities at various locations throughout Japan |
| 給与 | 7.0 million to 10.0 million, depending on experience |
| 求める人物像 | People with the above qualifications |
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