年収1200万以上 の転職・求人情報
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1658件 |
1658件の年収1200万以上の転職・相談情報中1571～1580件を表示
| 仕事内容 |
■Trial Coordinatorとして、複数のオンコロジーのプロジェクトの推進・管理を行う
■治験届、予算、プロトコール/CRFの確認、試験の必要な資材の調達、研究会準備、症例登録計画、治験総括報告書の16章データのまとめなど
■社内におけるクリニカルトライアルリーダー、データーマネージャー、また海外のプロジェクトマネージャーとの協働 |
| 勤務地 |
東京都内 |
| 給与 |
800万円～1500万円 |
| 仕事内容 |
■臨床開発の業務全般のマネジメント
■メンバーマネジメント |
| 勤務地 |
都内 |
| 給与 |
現職考慮の上優遇 |
| 仕事内容 |
■営業活動計画遂行のための営業戦略、営業戦術の策定・実施
■MR のマネージメント
■医師との連携による販売推進
■公取協、プロモーションコードに則ったコンプラコンプライアンス遵守
■市販後製品の安全性に関する情報収集、報告、連絡
■営業活動に関する相互情報伝達および情報共有 |
| 勤務地 |
東京都内 |
| 給与 |
経験考慮の上、応相談 |
| 仕事内容 |
■製造・品質管理に関する専門家としての薬事戦略をリードする。
■承認申請にかかる製造・品質管理分野の資料申請を国内外の関係部門と調整し、作成する。
■審査等における製造・品質管理分野に関する規制当局等からの擬義への対応を行う。
■薬事法に従った市販製品の一部変更承認申請・記載整備を海外担当者及び国内生産部門と調整し、推進する。 |
| 勤務地 |
東京都内 |
| 給与 |
現状～1,400万円 （経験により優遇） |
| 仕事内容 |
■薬事法（GVP）に基づく医薬品（治験品、市販品）の有害事象評価、及び安全対策措置案の検討・実施
■添付文書改訂等の安全対策措置案の検討・実施
■薬事法（GPSP）に基づく製造販売後調査の立案、実施
■再審査・再評価業務
■オンコロジー領域 |
| 勤務地 |
東京都内 |
| 給与 |
現状～1,500万円
経験考慮の上、応相談 |
| 仕事内容 |
会社ポリシーに沿ったコンプライアンスに基づき営業業務を行い、営業目標を達成します。
■採用、トレーニング、人事評価、コンプライアンスなど、セールスが関わる部分の管理
■ブランドや製品にあった戦略に沿った、セールス目標の達成、営業業務の調整
■生産力、および、知識レベルを上げるため、セールス・プランニング、セールス・トレーニング・チームと協力し、医者によるデータ算出や分析が正しいものであることを確認する。 |
| 勤務地 |
応相談 |
| 給与 |
経験考慮の上、応相談 |
| 仕事内容 |
国際開発プロジェクトの日本国内におけるプロジェクトリーダーまたはプロジェクトコーディネーター |
| 勤務地 |
東京都内 |
| 給与 |
800万円～1500万円 |
| 仕事内容 |
■臨床開発計画の立案
■プロトコール及びそれに関連した資料の作成
■ＰＭＤＡ相談資料、臨床担当分の申請資料等の作成 |
| 勤務地 |
東京都内 |
| 給与 |
800万円～1500万円 |
| 仕事内容 |
■予算内において、担当製品の販売目標の達成に貢献をする
■グローバル戦略の妥当性を保障しつつ、日本市場にマッチした患者向けマーケティング実施プランの策定
■社内外顧客のインプットを積極的に収集し、それらを反映させたプランニングの実施
?社内関係各部署(マーケティング部内、広報室、営業企画、営業推進）とコミュニケーションを取り、効果的な協業・連携を行う
?広告代理店と業務上の関係構築によるプロモション効果の最大化を図る
■予算立案ならびに長期計画立案への貢献 |
| 勤務地 |
東京都内 |
| 給与 |
経験考慮の上、応相談 |
| 仕事内容 |
サブ・リーダーとして精神科領域の臨床試験の企画から、申請、承認まで業務 |
| 勤務地 |
東京都内 |
| 給与 |
経験考慮の上、応相談 |
1658件の年収1200万以上の転職・相談情報中1571～1580件を表示
