臨床開発の求人・転職情報／[転職・相談ナビ]
- 求人・転職情報
- 臨床開発
転職・相談ナビは、「[en]転職コンサルタント」に登録された転職紹介情報の中から好きな条件でお仕事の情報を検索できるクイック検索サイトです。
臨床開発の転職・求人情報
 |
140件 |
|---|
| 仕事内容 | ●治験実施計画書やＧＣＰ、および適用される規制要件を遵守して、 臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。 資料保管業務、試験薬保管業務も含む。 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都新宿区・・・・経験者、未経験者 名古屋・・・・経験者 |
| 給与 | ・昇給年1回(10月）、賞与年2回（６月、12月、昨年実績4.7ヶ月） 住宅手当、家族手当、時間外手当、通勤手当 前年度年収を考慮し、会社規定により優遇 ＊経験を積むことにより、評価がアップして昇給します。ご自分の努力が給与に反映します。 |
| 求める人物像 | ・心身ともに健康な方 ・考え方が理路整然としている方 ・相手の考えを理解できる方 |
| 仕事内容 | ・新薬開発（治験業務） ・治験計画、基準に従い、治験担当医師に協力しながら、臨床の進行状況の内容を確認し 症例報告書の回収・精査を行います。 ＊将来のプロジェクトマネジャー、マーケティングマネジャー等ハイレベルなポジションを目指せるやりがいとスキルアップを望めるお仕事です。 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京、大阪、名古屋 |
| 給与 | ・昇給年1回、賞与年2回、 前年度年収を考慮し、会社規定により優遇 ＊経験を積むことにより、評価がアップして昇給します。 ご自分のスキルアップ、努力が給与に反映します。 ＊多くの未経験の方が、スキルアップ・年収が向上し、やりがいを持ち活々と働いています。 |
| 求める人物像 | ・新薬の開発に意欲を持てる方。 ・研究心、探究心のある方。 ・社会的貢献度の高い仕事を望む方 ・コミュニケーション能力ある方（医師とのコミュニケーションが重要になります） |
| 仕事内容 | 治験事務担当者として以下の業務をお任せ致します。 ・治験実施可能な医療機関の調査 ・契約業務 ・医療機関内における治験の運営・管理 ・ＩＲＢの運営・管理 ・必須文書の作成など ※SMA課にて内勤業務を中心にお任せ致します。 |
|---|---|
| 勤務地 | 石川県金沢市 |
| 給与 | 330万円〜360万円 ■年収についての補足 ※前職、年齢、キャリアを考慮の上決定 |
| 求める人物像 | 患者・メーカー・ドクターの調整をはかるため調整力に優れた方 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ＊被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする仕事になります。 ■仕事内容詳細 ?治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ?実施医療機関への治験依頼・契約手続き ?治験薬の交付及び回収 ?症例報告書の回収・点検 ?治験の終了手続き |
|---|---|
| 勤務地 | ・本社（兵庫県） ・東京オフィス（東京都中央区） いずれかよりご希望により決定。 |
| 給与 | ●年収 400万円〜1000万円 ・完全年俸制 年俸の１／１２が月収になります。 ・時間外手当別途 |
| 求める人物像 | ・明るく、思慮に富んだ行動が出来る方。 ・チームワークを大切にし、コミュニケーション能力の高い方 |
| 仕事内容 | 臨床試験(治験)がＧＣＰおよび臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京本社(文京区)または 大阪支店(中央区) |
| 給与 | 前職・スキルを考慮して決定 |
| 求める人物像 | 新薬開発への熱意や、患者様治療への思いをお持ちの方 |
| 仕事内容 | "臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等） 臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ※ CTD：Common Technical Document " |
|---|---|
| 勤務地 | 東京・大阪 |
| 給与 | 5００万円〜１0００万円・経験・能力・前給等を考慮し、当社規定により優遇 |
| 求める人物像 | ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験 ・長時間の文書作成及び点検が可能であること ・英文での文書作成経験 ・MS Wordの機能を熟知していること" |
| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【詳細】 担当する医療機関を巡回し、治験がGCP、実施計画書、薬事法などに基づいて実施されているかを確認し、必要書類の回収を行う仕事です。月の3分の1〜半分は出張になります。 【やりがい】 モニタリング業務は、まだ見ぬ患者の治療の選択肢を広げることに繋がる、新薬開発の中でも重要なフェーズにあたる、社会貢献性の高いお仕事です。 また、当ポジションは、特定派遣型（メーカー勤務）の為、製薬メーカーの社員と同じフィールドで経験を積むことが可能です。 【教育・研修】 ■モニタリング導入研修はもちろん、階層別教育（ロジカルコミュニケーション研修、新任マネジャー研修、プロジェクトマネジメント研修、コーチング研修他）なども充実しています。 ・就業規則、人事制度等、各種規定や制度についての講… |
|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | エントリー後、求人紹介時にご案内いたします |
| 求める人物像 | ◆コミュニケーション能力を活かしたい方 ◆意欲的に仕事に取り組める方 |
| 仕事内容 | ・医療機関にて製品・手技に関するノウハウを医療従事者に提供。ブロックバスター的製品である新製品を担当。 ・日本の医療従事者向けに、米国・カナダ・欧州で行われるTAVRに関する施術トレーニングをアレンジ ・プロクタリングのアレンジ ・製品に関して、海外文献を活用し科学的な情報を収集してアップデートをする ・将来的に営業社員に対して製品に関するトレーニングプログラムを開発し実施する ・臨床開発（モニターなど）と協働 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 応相談（800-1200万位） |
| 求める人物像 | コミュニケーション力の高い方、チームプレイヤーであること |
| 仕事内容 | 国際共同治験、国内治験の日本におけるモニタリング業務全般 CRAのリーダーとしてのチーム取りまとめ、CROに委託したモニタリング業務のマネジメントを行なう |
|---|---|
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 経験により700-850万位 |
| 求める人物像 | ・書面および口頭でのコミュニケーションを含む優れた対人関係（特に社外顧客との）能力 ・科学・医学関係の知識を吸収・利用する能力 ・国内臨床試験の生産性向上のための提言、実行のできる方 |
| 仕事内容 | ■将来のプロジェクトリーダー候補として、以下の業務に従事 ・臨床開発戦略の構築、臨床試験計画遂行への支援、 治験相談資料作成など ・研究所等社内Ｒ＆Ｄ部門、国内外グループ会社、 海外パートナーとの各種調整業務 |
|---|---|
| 勤務地 | 本社(東京都港区） 地下鉄虎ノ門駅3分 |
| 給与 | 年収600万円〜 その他残業手当など ※現職給与を参考に経験スキルを考慮し、ご相談の上社内規定により決定 |
| 求める人物像 | 交渉力、折衝能力に長けたコミュニケーションスキル高い方 |
臨床開発の転職・求人情報
転職 相談ナビでは、臨床開発の転職・求人情報をたくさんご紹介しております。
あなたのスキルを活かせる職種、希望の業種や通勤しやすい勤務地など、細かい条件を指定し様々な角度から絞り込みができるのでとても便利です。ぜひ、あなたの転職活動にご活用ください。