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海外の転職・求人情報
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3293件 |
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| 仕事内容 | ■ワイヤレス製品とワイヤレスLANを構成する規格やプロトコル全般のテクニカルサポートを担当。 ■障害解決のための情報収集、ログ解析 ■複雑な構成による検証環境の構築 ■海外の製品開発部門へのエスカレーション、及びトラブルシュート |
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| 勤務地 | 東京 |
| 給与 | 800〜1000万円まで、スキル・ご経験による |
| 求める人物像 | ■論理的思考力 （お客様の課題やニーズについて素早くキャッチできる方） ■コミュニケーション力 |
| 仕事内容 | ＊ICHガイドラインとGCPに基づいて臨床研究の研究のサイトのモニタリングを実施 ＊ICHガイドラインとGCPに基づいての臨床プロジェクトのサポート ＊規定の基準に沿った臨床試験のサイトマネージメント |
|---|---|
| 勤務地 | Tokyo |
| 給与 | 700〜900万円まで、スキル・ご経験による |
| 求める人物像 | ＊やる気があり、向上心の高い方 ＊グローバルな考え方ができる方 ＊ご自身から積極的に考えて行動をできる方 |
| 仕事内容 | ・海外開発センター（複数）とのコミュニケーションにより情報を入手し、新規申請のための科学的及び薬事的戦略を立案する ・海外開発センターで行われる製剤開発及び分析試験に対するアドバイスや進捗管理を行う ・日本の薬事規制に関して、海外スタッフの教育を行う ・主に海外で作成されたCTD（規格及び試験方法、安定性試験成績、製造方法等）に基づく、日本国内での承認申請書及び添付資料の作成・レビュー ・照会事項対応における社内外の調整、回答の作成・レビュー |
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| 勤務地 | 東京 |
| 給与 | 500〜1500万円まで、スキル・ご経験による |
| 求める人物像 | ・科学的・論理的な思考、文章作成スキル ・コミュニケーション能力（日本語・英語） ・ビジネスレベルの英語力（英語でのコミュニケーション・交渉必須） |
| 仕事内容 | ＊医療機器（クラスIII）の薬事申請及び関連業務 ＊薬事申請業務における海外製造元との情報収集、連携、折衝等の業務 ＊GVP、GQPにおける安全管理業務又は品質保証業務補助 ＊業態（製造販売業、製造業、修理業、販売・賃貸業等）管理業務補助 ＊薬事行政機関（ＰＭＤＡ、厚労省、都庁）との折衝・調整・報告、査察対応 ＊薬事コンプライアンス業務（社員教育等）補助 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京 |
| 給与 | 600〜800万円まで、スキル・ご経験による |
| 求める人物像 | ＊柔軟性・適応力があり、忍耐強く、探究心旺盛な方。 チームワークが取れる方。人間関係をきちんと構築できる方 |
| 仕事内容 | 半導体製造装置（ＣＶＤ）のカスタマーサービス 顧客の要望を選別して、海外の本社へフィードバックする |
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| 勤務地 | 東京都品川区 |
| 給与 | 500万円〜800万円 |
| 求める人物像 | グローバルな企業に入っても 気後れすることなく 英語を話す気概のある方。 トレーニングは ドイツです。一ヶ月のトレーニングを 楽しめる方。 |
| 仕事内容 | 海外案件の融資・投資等に対する多角的見地よりの審査、 業界調査、商品力技術力等調査、リスク分析など 回収業務等 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京丸の内 |
| 給与 | 800〜1200万 |
| 求める人物像 | 分析力、判断力 |
| 仕事内容 | 医薬品生産管理／工程管理システムの企画、構築、管理のプロジェクトマネージャー職（担当課長職） |
|---|---|
| 勤務地 | 神戸市 |
| 給与 | 年収700万円〜900万円 |
| 求める人物像 | アグレッシブでコミュニケーション能力が豊かな方 海外出張ができ、社内製造部門、ベンダーとの交渉ができる人 |
| 仕事内容 | 露光装置に関する 重要な装置のフィールドサービスを担当していただきます。 |
|---|---|
| 勤務地 | 三重県四日市 及び広島 |
| 給与 | 固定年収 ７00万円〜 時間外を含め 900万円 |
| 求める人物像 | 新しい環境の中でも しっかり技術を学んでいける方。 |
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