医薬品製造の求人・転職情報／[転職・相談ナビ]
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医薬品製造の転職・求人情報
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26件 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造に関わる品質保証業務 ・製剤試験 ・逸脱管理 ・製造方法・規格等の変更管理 ・文書管理 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | ５５０万〜７５０万 |
| 求める人物像 | ■仕事に対して責任を持ち、業務を遂行する方。 |
| 仕事内容 | ・医薬品の製造プロセスで使用されるろ過フィルター、限外ろ過膜、クロマトグラフィー製品の、 コンサルティングセールス及びアフターフォロー ・医薬品製造メーカーに対するプロセス設計やバリデーションのサポート ※機器関連のメンテナン等は、サポート部門が別途細やかで スピーディーな対応を行います。 |
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| 勤務地 | 東京本社もしくは大阪支社 ※希望考慮します |
| 給与 | 応相談（500-650万位） |
| 求める人物像 | 顧客とのリレーションシップスキル チームワークスキル |
| 仕事内容 | 【所属部門】 品質管理本部 品質管理部 国内外生産工場、製造委託先の品質マネジメント業務にあたって頂きます。 ＊品質管理部門のマネジメント ＊国内生産工場の製造管理者の職務を兼任 ＊変更管理・逸脱管理の品質・技術観点からの評価 ＊品質課題の解決指導 ＊クレーム・異常/逸脱対策の推進 ＊GMP向上施策の立案、指揮、監督 ＊水平展開による国内外生産工場、製造委託先の品質水準向上 ※国内・海外出張あり ※レポートラインは品質管理本部長 【組織・人員構成】 品質管理部は、下記2つのグループに分かれております。 ＊品質管理グループ Staff 6名、Temp Staff 1名 ＊品質試験グループ Manager（次長）1名、Staff 4名、Temp Staff 1名 |
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| 勤務地 | 川越工場 埼玉県川越市 |
| 給与 | ■想定年収目安 上限目安1,100万円位（※経験、前職考慮のうえ当社規定により決定） |
| 求める人物像 | 理解力、判断力、広範な視野 交渉能力 |
| 仕事内容 | 国内外生産拠点でのEHS（Environment, Health and Safety） 「環境・健康・安全活動」の推進業務 ■環境安全用役部について・・・ 当部門は、 (1)生産事業場である大阪工場および光工場における 環境・衛生・防災・用役（エネルギー）管理 (2)省エネルギー・CO2排出量削減・ゼロエミッション (3)国内外生産拠点のEHS（環境・健康・安全）活動支援、EHS監査 を担当します。 上記業務の遂行に必要な専門性、関係部門と協力しながら業務を 進めるための対人影響力、および、迅速に業務を遂行するための 達成行動力が強く要求される職場です。 |
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| 勤務地 | 武田薬品の事業場（当初は大阪市・大阪工場） 将来においては、弊社他事業場、並びに、 海外医薬品製造子会社への異動の可能性もあります。 |
| 給与 | ■年収・給与■ 現職給与を参考に経験スキルを考慮し、ご相談の上社内規程により決定 ※目安として、2010年度新卒の場合・・・・ ＜研究職、開発職、生産技術職、工務技術職、MR職、スタッフ職＞ 博士卒＝278,000円・修士卒＝244,000円・学部卒＝220,000円 ＜生産技術職＞ 学部卒＝205,000円 ■諸手当■ 通勤交通費、借家補助費、時間外手当など ■昇給・賞与■ 昇給＝原則年1回、賞与＝年2回 |
| 求める人物像 | 関連部門とスムーズにコミュニケーションが取れること |
| 仕事内容 | 工場での医薬品製造における品質保証業務全般 【具体的には】・製品記録を精査した合否判定や関係先との品質面での折衝業業務 ※将来的には統括業務や製造管理等をお任せいたします。 ※経験能力に応じて、製品の製造工程を学ぶ期間を設けて理解を深める機会を設けます。 |
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| 勤務地 | 新潟県糸魚川市 |
| 給与 | 600万円〜800万円 ■年収についての補足 ※年収はあくまでも目安で、能力や経験、会社規定に応じて決定。年収は手当て、賞与込みです。 |
| 求める人物像 | 社内外とのやり取りも伴うため、折衝能力をお持ちで、専門性や技術について貪欲に習得する意欲 |
| 仕事内容 | ●メガネ用レンズの品質管理の枠組み構築、品質管理業務 ●品質管理部門のリーダーとして、品質管理体制の整備、各種標準書のメンテナンスを行う ●医薬品製造業責任技術者として、レンズの品質検査業務の管理を行う |
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| 勤務地 | 東京or千葉 |
| 給与 | 想定年収400万〜800万 ※経験、年齢等を考慮し決定 |
| 求める人物像 | 仕組みに乗って仕事をするのではなく、自ら仕組み作りに取り組もうとする方 |
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