医薬品メーカーの求人・転職情報／[転職・相談ナビ]
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医薬品メーカーの転職・求人情報
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51件 |
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| 仕事内容 | ■各社ＯＥＭ化粧品（色物）の成分分析、解析 開発 自社特許取得等 ■技術 ※将来 役員含み |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | およそ１５００万〜１８００万 |
| 求める人物像 | ■さまざまな視点から物事を判断できる方 ■粘り強く地道な作業に取り組める方 |
| 仕事内容 | インフルエンザワクチンのプロダクトマネージャーとしてご活躍いただきます。 【具体的な内容】 ・担当製品の価値を最大化するために、市場動向と顧客ニーズを分析・把握し、部門の方針に基づいた効果的なマーケティングプランを立案・実行する。 ・ＭＲ活動を含めた、複合的な販促チャネルを活用することにより販売目標を達成し、マーケットシェアを拡大あるいは維持する。 担当製品：ワクチン領域の製品 |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 給与 | 700万円〜1100万円 ■年収についての補足 ※プロダクトマネージャー700〜1100万円 ※アソシエイトプロダクトマネージャー 600〜900万円 |
| 求める人物像 | 海外本社とのやり取りも伴うため、英語での折衝能力の高い方 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品メーカーに対して、MR営業用ツール・パンフレットや製品案内、広告、販促資材、PR等の企画・制作を担当して頂きます。営業と同行し、医薬品に関する専門的なヒアリングを行い、製品に関する情報を広告・販促ツールとして作成していただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 給与 | 400万円以上600万円以下 |
| 求める人物像 | 物事に対しての視野が広く、何事に関しても、柔軟に対応できる歓迎します。 |
| 仕事内容 | 外資系医薬品会社の中で建物設備（生産機械を除く）の保全監理業務を担当。<BR>-川越事業所の建屋増改築の基本設計、積算、施工管理業務（業者積算評価含む）<BR>-川越事業所のユーティリティー（電気、水、精製水、空調、圧力空気、冷凍機、ボイラーなど）の保全（運転、修理）、改造、新規導入業務<BR>-エネルギー消費効率を上げる改善、省エネルギーを推進する業務<BR>-省エネルギーについての啓蒙活動・排水、排気、騒音などの管理<BR>-上記業務にかかわる官公庁との協議、申請および事業所の法的適合性の堅持<BR>-上記業務にかかわる長期投資計画、修繕計画の策定、申請、予算策定、予算管理。また関連する資料の作成 <BR> |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | ※経験・能力に応じて優遇します。 |
| 求める人物像 | 詳しくは弊社へお問い合わせください。 |
| 仕事内容 | 医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務。クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのＭＲとして訪問する。【職種の魅力】シミックグループというバックグラウンドを利用して様々なキャリア構築をスピーディーに行う事が可能です。例えば、MR経験後に考えられるポジションとして、プロジェクトマネージャー、マーケティング、モニターなど。通常のメーカーでは考えられないキャリア構築を行う事が可能です。 |
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| 勤務地 | 全国、希望勤務地考慮 本社：東京都品川区西五反田7丁目10番4号 金剛ビル4F ＪＲ五反田駅徒歩５分 |
| 給与 | 500万円以上650万円以下 |
| 求める人物像 | ・コミュニケーション力を中心としたヒューマンスキル・達成意欲・対人折衝能力 |
| 仕事内容 | 当社は、日本と世界の医薬品市場について豊富な知識を持ったリサーチャーチームが、クライアントの製品開発やマーケティング活動をサポートしています。 そこで、医薬品メーカーを中心としたクライアントを担当し、リサーチ・プロジェクトを運営していただく「マーケティングリサーチャー（カズタマイズドリサーチ）」を募集します。 ●調査企画（リサーチ課題の整理、全体像の把握、リサーチ設計、調査表の作成） ●調査結果の分析、レポートの作成 ●クライアントへの提言、プレゼンテーションの実施 ●クライアント折衝、プロジェクト管理 〔カスタマイズド調査のテーマ〕 治療実態把握、市場規模・構造、開発のGO/No-GO decision、製品コンセプトテスト、売上予測、カスタマーセグメンテーション、製品ポジショニング、ブランディング、プライシング、メッセージテスト、販促資材テスト、上市時トラッキング、製品ライフサイクルマネジメント、その他 〔カスタマイズド調査の方法〕 *定量調査（Web調査、面接調査、電話調査、郵送調査、症例記入調査、学会調査） *定性調査（フォーカスインタビュー、インデプスインタビュー） 〔調査実績のある疾患領域〕 循環器系、消化器系、中枢神経系、呼吸器系、内分泌系、産婦人科系、泌尿器科系、血液系、眼科系、整形外科系、オンコロジー領域、感染症領域、その他 |
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| 勤務地 | 東京23区内 |
| 給与 | 400万円〜600万円 ※経験・能力考慮の上、当社規定により優遇 |
| 求める人物像 | ●自ら考えて行動できる自発的な方 ●変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神のある方 ●チームワークを大切にし、細かい気配りができる方 |
| 仕事内容 | 目薬やコンタクトレンズ用剤が主力である大手医薬品メーカーでの 海外薬事担当の募集です。 ○業務内容 海外薬事登録業務 ヨーロッパまたはアジア(特にロシア・ポーランド・ベトナム・韓国領域)) ・担当国における現地薬事制度並びに法規制の調査と把握 ・担当国での製品開発および成約登録、薬事対応業務における社内関係部門とのアライアンス ・現地事務所薬事、開発担当者 |
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| 勤務地 | 大阪市 |
| 給与 | 年俸：440万円〜530万円 (※上記は基本給と賞与の想定年収です。※会社の業績・個人の業績によって変化します。) （前職での経験や収入を鑑みて決定） |
| 求める人物像 | ・海外ビジネスマンとしてふさわしい品格を持っている方 ・素直かつ快活な性格で協調性があり、他人に好感と信頼性を与える方 ・異文化に対して理解力があり、順応性が高い方 ・論理的な思考力とたくましい行動力をバランスよく合わせ持つ方 ・常に自ら高い目標を課し、その目標達成に向けた地道な活動ができる方 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ＊被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする仕事になります。 ■仕事内容詳細 ?治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ?実施医療機関への治験依頼・契約手続き ?治験薬の交付及び回収 ?症例報告書の回収・点検 ?治験の終了手続き |
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| 勤務地 | ・本社（兵庫県） ・東京オフィス（東京都中央区） いずれかよりご希望により決定。 |
| 給与 | ●年収 400万円〜1000万円 ・完全年俸制 年俸の１／１２が月収になります。 ・時間外手当別途 |
| 求める人物像 | ・明るく、思慮に富んだ行動が出来る方。 ・チームワークを大切にし、コミュニケーション能力の高い方 |
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