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医薬分野の転職・求人情報
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6件の求人・仕事情報中1～6件を表示
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がＧＣＰ及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、 実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、 症例報告書の回収、内容チェックなどを行い、確認して頂きます。 モニタリング業務全般。 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京（文京区）・大阪（中央区） |
| 給与 | 年俸制500万円〜900万円 ＊前職考慮の上、同社規定により優遇 |
| 求める人物像 | ＣＲＡ実務経験者 また、経験の上に、新薬開発への熱意や患者様治療への思い、 コミュニケーション能力を有する方 |
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がＧＣＰ及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、 実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、 症例報告書の回収、内容チェックなどを行い、確認する モニタリング業務全般。 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京（文京区）・大阪（中央区） |
| 給与 | 年俸制400万円〜600万円 ＊前職考慮の上、同社規定により優遇 |
| 求める人物像 | 新薬開発への熱意や患者様治療への思い、 コミュニケーション能力を有する方 |
| 仕事内容 | EDCおよび各種システム開発経験と豊富な実績を活かし、GCPに対応した医薬品開発および医薬分野のIT化を担う臨床ITソリューションを提供します。特に、今後、治験のスピードアップ、クオリティアップに大きく貢献するEDCについては、臨床試験・モニタリングおよびデータマネジメントを熟知したシステムエンジニア（SE）が導入時のコンサルティングや最適な設計・開発・運用を行います。EDC導入時のコンサルティング、設計・開発・運用「ARCS+シリーズ」（症例登録割付システム／臨床試験EDCシステム／製造販売後EDCシステム） eCaseLink」（臨床開発EDCシステム）臨床試験支援システム設計・開発・運用モニター支援システム/モニタリングQCシステム/安全性情報報告システム/プロジェクト管理システム その他臨床開発に関するIT化、セキュリティ対策の提案 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京本社 都営大江戸線 春日駅 徒歩5分 |
| 給与 | 500万円以上750万円以下 |
| 求める人物像 | コミュニケーションスキル |
| 仕事内容 | ■コンテンツプロデューサーが制作する医療用医薬品プロモーション用コンテンツにおけるメディカル情報の校正・編集及びメディカルサポート ■コンテンツ制作の過程で、メディカルライターが執筆した原稿におけるメディカル情報の正確性確認。必要に応じて文献検索・入手等を行い、コンテンツプロデューサーの業務をサポートする。 ■上記の原稿構成や内容が元のコンテンツ案と乖離している場合、編集・修正作業を行い、予定されたレベルに戻す ■提携会社が制作したFlashコンテンツが完成した際、コンテンツが最終原稿に従い制作されているか、修正すべ点がないかを確認し、必要に応じて制作会社に変更指示を伝える ■クライアントパートナーとコンテンツプロデューサーが立案した戦略に基づいたプロモーション骨子の作成 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 年収：500万円〜経験・能力を考慮 |
| 求める人物像 | ・医療用医薬品に関する幅広い知識 ・医薬に関する文献を読み、理解し、情報を把握する能力 ・医療用医薬品のプロモーションコードに対する知識・理解 ・文章の段落を見抜く力と、文書内の美しい流れが理解できる力 ・最新情報に対する高い感度と、積極的にキャッチアップする意識を持ち実行する姿勢 ・戦略と合致したプロモーションのシーズを発見、提案できる力 ・自分の考えに執着しすぎない柔軟性 ・社内外の関係者と円滑に業務を遂行するコミュニケーション能力 |
| 仕事内容 | 新薬広告及び販促企画など、医薬分野で広告・販促・出版の企画・制作にあたります。また、営業と一緒にクライアントに出向き、打合せに同席することもあります。 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 給与 | 経験・能力を考慮 |
| 求める人物像 | 医薬品の専門知識を生かしてマスコミ業界に挑戦したいという意欲のある方 |
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