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| 仕事内容 | 医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務。クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。【職種の魅力】シミックグループというバックグラウンドを利用して様々なキャリア構築をスピーディーに行う事が可能です。例えば、MR経験後に考えられるポジションとして、プロジェクトマネージャー、マーケティング、モニターなど。通常のメーカーでは考えられないキャリア構築を行う事が可能です。 |
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| 勤務地 | 全国、希望勤務地考慮 本社:東京都品川区西五反田7丁目10番4号 金剛ビル4F JR五反田駅徒歩5分 |
| 給与 | 500万円以上650万円以下 |
| 求める人物像 | ・コミュニケーション力を中心としたヒューマンスキル・達成意欲・対人折衝能力 |
| 仕事内容 | 1.臨床試験受託業務に対するGCP監査(製造販売後臨床試験等も含む) 2.実施医療機関におけるGCP監査 3.医師主導治験のGCP監査 4.臨床試験等の業務におけるシステム監査 5.製造販売後調査の自己点検等 ※国内、及び韓国への出張等ございます。 |
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| 勤務地 | 東京 |
| 給与 | ・昇給年1回、賞与年2回、住宅手当、家族手当 前年度年収を考慮し、会社規定により優遇 *経験を積むことにより、評価がアップして昇給します。ご自分の努力が給与に反映します。 |
| 求める人物像 | ・医薬品開発に係わる仕事でキャリアアップを望む方 ・結婚しても長く勤務できる方 |
| 仕事内容 | 【日本ではじめて認可された創傷ケア製品を全国の医療機関に広めていただきます】 看護士としての経験を活かし、臨床現場での実務に即したカタチで、当社の製品の説明やアフターフォローなどを行います。 ・ドクターに対する新規・ルート営業 ・技術営業(クリニカルスペシャリスト)との同行訪問 ※創傷ケアの専門知識を習得すべく、トレーニングを実施いたします。ドクターへの学術的な説明を行うことも多く、パートナーとしての知識が求められます。 ※入社後1〜2ヶ月は本社(東京)にて研修を受けていただきます。(会社手配のマンスリーマンションに宿泊) ※直行・直帰する場合もあります。 |
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| 勤務地 | 福岡(立ち上げ準備中ですので、詳細な拠点は未確定です) |
| 給与 | 年収550万円〜700万円(各種手当て込み) 【モデル年収】 30歳 年収550万円(各種手当て込) (別途インセンティブボーナスあり) 35歳 年収700万円(各種手当て込) (別途インセンティブボーナスあり) ※モデル年収は最低限の年収になります。 |
| 求める人物像 | ・実行力があり、企業家精神に溢れ、柔軟性に富んだ方 ・次世代のリーダーとなりうる、決断力のある方 ・戦略的思考を持ち、新規プロジェクトや新たな取り組みを求めている方 |
| 仕事内容 | 治験事務担当者として以下の業務をお任せ致します。 ・治験実施可能な医療機関の調査 ・契約業務 ・医療機関内における治験の運営・管理 ・IRBの運営・管理 ・必須文書の作成など ※SMA課にて内勤業務を中心にお任せ致します。 |
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| 勤務地 | 石川県金沢市 |
| 給与 | 330万円〜360万円 ■年収についての補足 ※前職、年齢、キャリアを考慮の上決定 |
| 求める人物像 | 患者・メーカー・ドクターの調整をはかるため調整力に優れた方 |
| 仕事内容 | 老人ホームの運営全般、長としてマネージメントをお願いします。 |
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| 勤務地 | 愛媛県松山市 |
| 給与 | ■月収:28万円〜40万円 *経験・能力により決定します。 ■賞与年2回(8月と2月) ■交通費支給 ■退職金制度有 |
| 求める人物像 | ■自分なりの介護経験を語ることができる方 ■人と会って話すことが好きな方 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 *被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする仕事になります。 ■仕事内容詳細 ?治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ?実施医療機関への治験依頼・契約手続き ?治験薬の交付及び回収 ?症例報告書の回収・点検 ?治験の終了手続き |
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| 勤務地 | ・本社(兵庫県) ・東京オフィス(東京都中央区) いずれかよりご希望により決定。 |
| 給与 | ●年収 400万円〜1000万円 ・完全年俸制 年俸の1/12が月収になります。 ・時間外手当別途 |
| 求める人物像 | ・明るく、思慮に富んだ行動が出来る方。 ・チームワークを大切にし、コミュニケーション能力の高い方 |
| 仕事内容 | ■医療器材の営業 ■納入機器のアフターフォロー ■医療機関等へのソリューション企画提案(院内における作業の効率アップやコスト削減などの提案等) 【1日の業務の流れ(例)】 ・AM9:00〜 一日の行動の確認・アポイント確認・見積等の書類作成 ・AM10:30〜PM17:00 営業 新規PR 商談フォロー *帰社してからは一日の行動を日報に作成、報告打ち合わせ、見積や書類の作成がおおまかな流れです。 *オフィスで行なう業務は見積作成等の書類作成・打ち合わせ・機器準備です。 |
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| 勤務地 | ■名古屋市 ■転勤無 |
| 給与 | *登用後のモデル月収、賞与、年収については職歴・家族構成・お一人住まいor実家住まいによって年収に差がでますのであくまでも参考としてご覧下さい。 ■月給(例)■ ・25歳 大卒 222,000円(外勤手当含む) ■年収(例)■ ・25歳 大卒 3,770,000円(夏季・冬季含) ■交通費■ ・全額支給 ■賞与 年2回(夏季・冬季 前年度実績5ヶ月) ・28歳 大卒 1,110,000円 ■昇給 年1回(前年度実績 10,000円UP) ■残業 ・業務量に応じて有 |
| 求める人物像 | ■高いコミュニケーション能力をお持ちの方 ■目標達成の為に様々な工夫や新たな挑戦ができる方 |
| 仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCPおよび臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般 |
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| 勤務地 | 東京本社(文京区)または 大阪支店(中央区) |
| 給与 | 前職・スキルを考慮して決定 |
| 求める人物像 | 新薬開発への熱意や、患者様治療への思いをお持ちの方 |
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