医薬品 の転職・求人情報
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| 仕事内容 | ◎当社は、医薬品、医療機器、診断機器など医療に関連するマーケットリサーチに特化した専門家集団です。日本と各国の医薬品市場について豊富な知識を持ったバイリンガル・リサーチャーのチームが、お客様の製品開発やマーケティング諸活動をサポートしています。 そこで、医薬品メーカーを中心としたクライアントを担当し、リサーチ・プロジェクトを運営していただく「リサーチ・エグゼクティブ/プロジェクトマネージャー」を募集します。 ●調査企画 （リサーチ課題の整理、全体像の把握、リサーチ設計、調査表の作成） ●調査結果の分析、レポートの作成 ●クライアントへの提言、プレゼンテーションの実施 ●クライアント折衝、プロジェクト管理 ●リサーチャーの育成 ※調査実績のある疾患領域 循環器系、消化器系、中枢神経系、呼吸器系、内分泌系、産婦人科系、泌尿器科系、血液系、眼科系、整形外科系、オンコロジー領域、感染症領域、その他 |
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| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 400万円 ～ 800万円 ※経験・能力考慮の上、当社規定により優遇 |
| 仕事内容 | ◎当社は、医薬品、医療機器、診断機器など医療に関連するマーケットリサーチに特化した専門家集団です。日本と各国の医薬品市場について豊富な知識を持ったバイリンガル・リサーチャーのチームが、お客様の製品開発やマーケティング諸活動をサポートしています。 そこで、当社の「シンジケーティッド・リサーチ部門」で、主に製薬メーカーを対象した営業活動からプロジェクト管理までお任せできる「プロジェクトマネージャー/ディレクター」を募集します。 当社の「シンジケート調査」は、パネル医師に対してある特定分野において長期に渡る継続的な調査を行い、分析調査結果をデータベース化して自社製品として開発するリサーチサービスです。データベース上では、治療の詳細や変遷などが様々な角度から分析ができ、新薬開発や国際戦略に役立つ情報が入手できます。(クライアントの予算と目的に応じた規模のデータ提供が可能) |
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| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 500万円 ～ 800万円 ※経験・能力考慮の上、当社規定により優遇 |
| 仕事内容 | ＊地域販売計画を達成する。 ＊マーケティングキャンペーン、展示会、学会、セミナー、引き合いや使用データなどから見出された潜在顧客に接触し、要求される情報を分析し、できるだけ多くの新規販売を達成する。 ＊できるだけ多くの新規販売を達成するための手がかりを積極的に作り出す。 ＊技術上の問題、経理上の問題などを解決するために効果的に顧客との情報交換に当たる。 ＊上司と協力し、販売計画と製品の分析、拡販のための戦略、目標設定と実行計画を抱合した地域戦略計画を作成する。 |
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| 勤務地 | 東京千代田区 /研修のため、欧州/USAに出張の場合があります。 |
| 給与 | 会社規定＋応相談 |
| 仕事内容 | 医療機器第一種製造販売業の安全管理責任者としての業務全般。その他、当局への品質関連書類対応（メディカルライティング）、お客様相談室などの業務もお任せします。薬事開発部への配属。 |
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| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 給与 | 前職年収を考慮のうえ優遇（12分割） |
| 仕事内容 | ●国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメントおよび各実行プロジェクトの実務担当 ●臨床試験報告書の作成 ●海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査 ●使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロジェクトの実務担当 ●使用成績調査年次報告書の作成 ●臨床開発に関連する厚生労働省およびPMDAとの交渉 |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 上限：1100万円前後（1200万円は難しいようです） ＊別途残業代支給。インセンティブなし。昇給年１回、賞与年1回（2008年支給実績：6. 1カ月） |
| 仕事内容 | 医療機器の製造販売承認申請書作成、各種届出。薬事申請に関する調査、情報収集。申請品目に係わる製造所認定、ＧＭＰ適合性認定等に関する事項。製造元への申請品目に関する要望連絡。海外からの新製品導入業務。薬事申請のスケジュール管理。部下4名のマネジメント。 |
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| 勤務地 | 東京 |
| 給与 | 上限1000万円程度 |
| 仕事内容 | 医療機器の製造販売承認申請書作成、各種届出。薬事申請に関する調査、情報収集。申請品目に係わる製造所認定、ＧＭＰ適合性認定等に関する事項。製造元への申請品目に関する要望連絡。海外からの新製品導入業務。薬事申請のスケジュール管理 |
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| 勤務地 | 東京 |
| 給与 | 上限700万程度 |
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